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<title>Patologia Oral</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11816/1882</link>
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<pubDate>Sun, 05 Apr 2026 21:32:20 GMT</pubDate>
<dc:date>2026-04-05T21:32:20Z</dc:date>
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<title>Estudo da expressão da Phospho-mTOR e PTEN cem carcinomas da cavidade oral</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11816/2098</link>
<description>Estudo da expressão da Phospho-mTOR e PTEN cem carcinomas da cavidade oral
Madureira, Maria Leonor Gonçalves Delgado
O carcinoma espinocelular é o tipo de cancro mais comum na cavidade oral, no entanto, alguns dos seus factores de prognósticos permanecem pouco claros.&#13;
Para estudar a expressão das proteínas phospo-mTOR em CEO (carcinomas espinocelulares orais) com recurso á tecnologia dos Tissue Microarrays (TMA), seleccionaram-se 99 casos de CEO provenientes do arquivo do serviço de Anatomia Patológica do Hospital Geral de Santo António (HGSA). De cada bloco de TMA efectuado, realizaram-se cortes histológicos a 3 µm que foram submetidos posteriormente à técnica Imuno-histoquímica. O anticorpo primário, anti-p-mTOR e anti-PTEN foram detectados individualmente, através do uso da técnica de polímero HRP (Horseradish Peroxidase). &#13;
Os resultados obtidos demonstram uma expressão positiva destes marcadores [p-mTOR e PTEN] em carcinomas espinocelulares orais, tendo estes, possivelmente, um papel crucial na tumorigenesis oral.
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<pubDate>Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudo da expressão da p73 em leucoplasias e lesões reactivas da cavidade oral</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11816/2097</link>
<description>Estudo da expressão da p73 em leucoplasias e lesões reactivas da cavidade oral
Neves, Marcos João Arzileiro Carriço Brás das
As Leucoplasias são lesões orais com propensão para a transformação maligna enquanto que as lesões reactivas resultam de traumas sucessivos seguidos de&#13;
alterações hiperplásicas do epitélio que facilmente regridem.&#13;
Neste trabalho pretendeu-se estudar a expressão da proteína p73 em lesões leucoplásicas e lesões hiperplásicas de modo a entender quais destas lesões possuem um perfil de maior risco de transformação maligna.&#13;
A p73 é um membro da família da p53 mas não é um gene supressor tumoral clássico, apesar de vários tumores expressarem altos níveis de p73 quando comparados com o tecido normal que os origina, podendo querer indicar um maior risco de Cancro Oral.&#13;
O estudo da expressão da proteína p73 foi realizado usando a técnica de Imunohistoquímica. A marcação da proteína p73 é essencialmente nuclear e localiza-se ao nível da camada basal, tal como se verificou neste trabalho.
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<pubDate>Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudo da expressão CD-147 em carcinomas da cavidade oral</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11816/2096</link>
<description>Estudo da expressão CD-147 em carcinomas da cavidade oral
Freitas Garcez, Emília Fernanda de
O cancro oral é um sério problema de saúde pública mundial representando, com a faringe, o sexto tipo de cancro mais frequente em todo o mundo. Apesar dos recentes avanços no seu tratamento, as taxas de sobrevivência continuam perto dos 50%. A compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à carcinogénese oral, nomeadamente ao seu tipo histológico mais frequente (carcinomas espinocelulares), resultará num número crescente de biomarcadores que podem ser usados para prever o comportamento da doença.&#13;
A CD147 é uma proteína codificada pelo gene BSG, expressa por células epiteliais, endoteliais e leucócitos, sendo conhecida como indutora das metaloproteínases de matriz extracelular (MMPs) – proteases que participam na degradação da matriz extracelular. O aumento da expressão de CD147 nos carcinomas espinocelulares orais (CEO) poderá ser um indicador da actividade das MMPs, da invasão tumoral e, consequentemente, da agressividade tumoral.&#13;
Para estudar a expressão da CD147 em CEO através de técnicas Imunohistoquímicas seleccionaram-se 99 casos de CEO provenientes do arquivo do serviço de Anatomia Patológica do Hospital Geral de Santo António (HGSA). De cada bloco de TMA efectuado, realizaram-se cortes histológicos, submetidos posteriormente à técnica Imuno-histoquímica através do uso da técnica de polímero HRP.&#13;
Os resultados obtidos demonstram que a CD147 está presente nos carcinomas orais tendo possivelmente um papel importante na génese tumoral dos CEO.
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<pubDate>Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT</pubDate>
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<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estudo da expressão de p53, p63 e p73 em quistos e tumores odontogénicos</title>
<link>http://hdl.handle.net/20.500.11816/2095</link>
<description>Estudo da expressão de p53, p63 e p73 em quistos e tumores odontogénicos
Fernandes, Filipa Manuela Ferreira Pinto
O aparecimento de quistos na cavidade oral é muito comum nos maxilares devido à persistência de restos embrionários de epitélio odontogénico nos tecidos orais. Actualmente, os quistos maxilares são classificados em odontogénicos e não odontogénicos. O Queratoquisto é actualmente designado pela OMS (Organização Mundial de Saúde, 2005) de Tumor Odontogénico Queratoquístico. Os Tumores Odontogenicos são tumores maxilares com origem em tecido odontogénico. A maior parte das formas neoplásicas são benignas, sendo o mais comum o Ameloblastoma.&#13;
Tendo em consideração a prevalência da patologia quística e a ajuda que a Anatomia Patológica pode fornecer para um diagnóstico precoce e exacto, o presente trabalho tem por objectivo estudar a expressão da proteína p53, p63 e p73, através da técnica de imunohistoquimica em 36 casos de quistos inflamatórios (QI), 34 casos de quistos foliculares (QF), 25 casos de tumores odontogénicos (TO) (ameloblastomas e mixomas) e 38 casos de tumores odontogénicos queratoquisticos (QQ), com a finalidade de perceber o perfil biológico destes diferentes tipos de patologias.&#13;
A p53, p63 e p73 foram positivas nos QI´s; QF´s; QQ´s e nos TO´s apesar de se obter diferentes valores.&#13;
A expressão das moléculas estudadas e comprovada no presente trabalho poderá indicar participação destas proteínas na etiopatogénese destes tumores
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<pubDate>Sat, 01 Jan 2011 00:00:00 GMT</pubDate>
<guid isPermaLink="false">http://hdl.handle.net/20.500.11816/2095</guid>
<dc:date>2011-01-01T00:00:00Z</dc:date>
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