dc.contributor.advisor | Monteiro, Luís Miguel Moutinho da Silva | |
dc.contributor.author | Magalhães, João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa | |
dc.date.accessioned | 2017-01-25T11:01:13Z | |
dc.date.available | 2017-01-25T11:01:13Z | |
dc.date.issued | 2015 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11816/2603 | |
dc.description.abstract | O síndrome de Gardner é uma desordem autossómica dominante rara.
As áreas mais comumente envolvidas são o crânio, os seis paranasais e a mandíbula. Os indivíduos portadores desta desordem podem apresentar lesões císticas da pele, anormalidades dentárias, tais como prevalência aumentada de odontomas, dentes supranumerários, impacção dentária, raízes fusionadas, má formação dentária e dentes ectópicos, além de polipose colónica familial. Múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles.
O objectivo deste trabalho é relatar o caso clínico de um paciente de sessenta anos, sexo feminino, que se apresentou a um serviço de estomatologia queixando-se de assimetria facial direita. A paciente foi submetida a exame radiográfico que evidenciou imagens sugestivas de múltiplos odontomas e osteomas nos ossos maxilares. A paciente foi orientada a realizar exames complementares para pesquisa de pólipos intestinais, que evidenciaram o diagnóstico de Síndrome de Gardner. Um criterioso exame bucal foi de fundamental importância no estabelecimento do diagnóstico desse síndrome e na prevenção de cancro intestinal | pt_PT |
dc.language.iso | por | pt_PT |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/closedAccess | pt_PT |
dc.subject | Sindrome de gardner | pt_PT |
dc.subject | Polipose | pt_PT |
dc.subject | Inclusões dentárias | pt_PT |
dc.title | Relatório de Estágio - João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa Magalhães | pt_PT |
dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | pt_PT |
dc.identifier.tid | 201364859 | pt_PT |
thesis.degree.name | Relatório final de estágio em Cirurgia Oral | pt_PT |