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dc.contributor.advisorMonteiro, Luís Miguel Moutinho da Silva
dc.contributor.authorMagalhães, João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa
dc.date.accessioned2017-01-25T11:01:13Z
dc.date.available2017-01-25T11:01:13Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11816/2603
dc.description.abstractO síndrome de Gardner é uma desordem autossómica dominante rara. As áreas mais comumente envolvidas são o crânio, os seis paranasais e a mandíbula. Os indivíduos portadores desta desordem podem apresentar lesões císticas da pele, anormalidades dentárias, tais como prevalência aumentada de odontomas, dentes supranumerários, impacção dentária, raízes fusionadas, má formação dentária e dentes ectópicos, além de polipose colónica familial. Múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles. O objectivo deste trabalho é relatar o caso clínico de um paciente de sessenta anos, sexo feminino, que se apresentou a um serviço de estomatologia queixando-se de assimetria facial direita. A paciente foi submetida a exame radiográfico que evidenciou imagens sugestivas de múltiplos odontomas e osteomas nos ossos maxilares. A paciente foi orientada a realizar exames complementares para pesquisa de pólipos intestinais, que evidenciaram o diagnóstico de Síndrome de Gardner. Um criterioso exame bucal foi de fundamental importância no estabelecimento do diagnóstico desse síndrome e na prevenção de cancro intestinalpt_PT
dc.language.isoporpt_PT
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccesspt_PT
dc.subjectSindrome de gardnerpt_PT
dc.subjectPoliposept_PT
dc.subjectInclusões dentáriaspt_PT
dc.titleRelatório de Estágio - João Paulo Mendonça Montenegro de Sousa Magalhãespt_PT
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesispt_PT
dc.identifier.tid201364859pt_PT
thesis.degree.nameRelatório final de estágio em Cirurgia Oralpt_PT


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