Aplicação da Toxina Botulínica em pacientes com Síndrome da Dor Miofascial
Resumen
O conhecimento detalhado da síndrome da dor miofascial (SDM) é essencial, pois afeta quase á metade de todas as desordens temporomandibulares. Nos últimos anos, têm sido realizados estudos sobre o tratamento da SDM com toxina botulínica tipo A (TBA), uma potente toxina biológica sintetizada pela bactéria Clostridium botulinum, que provoca efeitos paralisantes, inibindo as contrações musculares, que podem ser resultado do alívio da dor nos músculos da mastigação, masseter e temporal.
Objetivos: Verificar a eficácia e segurança da aplicação da toxina botulínica em pacientes diagnosticados com síndrome da dor miofascial. O estudo da SDM dentro das DTM´s, assim como descrever a estrutura e a síntese da TB, o seu mecanismo de ação e os diferentes aspetos farmacológicos e imunológicos associados à sua utilização terapêutica.
Materiais e Métodos: Foi realizada uma pesquisa bibliográfica nas bases de dados online PubMed, Scielo, Medline, ScienceDirect, ResearchGate, GoogleScholar, Ebscohost que resultou em 33 artigos escolhidos, respeitando os critérios de inclusão e exclusão, que atenderam corretamente aos objetivos desta revisão. Para complemento desta mesma pesquisa também foi consultado o livro “Toxina Botulínica: Aplicaciones Terapéuticas en el siglo XXI”.
Discussão: A eficácia de esta opção terapêutica é indicada quando os tratamentos conservadores falharam anteriormente. Foram realizados estudos que permitiram perceber que esta toxina consegue resultados significativos no tratamento da SDM.
Conclusão: A aplicação de TBA é efetiva por um período de 3 a 6 meses, sendo a redução do nível de dor o mais representativo, além da melhora na qualidade de vida. São necessários mais estudos, com amostras de maiores, maior tempo de controlo e maior uniformidade na metodologia utilizada de forma a proporcionar uma maior evidência científica sobre o tema abordado.