Síndrome de Goldenhar: aspectos anatomo-clínicos

Abstract

O Síndrome de Gondenhar é um quadro clínico raro, geralmente de ocorrência esporádica, caracterizada por microssomia hemifacial, dermoide epibulbar, mal formação do pavilhão auditivo e anomalias vertebrais e sistémicas. Gorlin et al 1963 surgiram o termo displasia Oculo-Aurículo-Vertebral incluindo anomalias vertebrais. Este trabalho tem com objectivo relatar um caso clínico de um paciente do sexo maculuno, com 11 anos de idade, portador de Síndrome de Goldenhar com múltiplas intervenções cirúrgicas de reconstrução de: lábio leporino, palato, lobo da orelha esquerda e ramo mandibular com enxerto de perónio. O paciente apresentava hipoacusia e défice visual à esquerda.